S-异戊烯化是一种蛋白翻译后的脂质修饰，它靶向控制许多膜蛋白，都是在癌症和微生物感染中重要的细胞信号通路中起关键作用的分子。
S-异戊烯化通常是法尼基（15-碳）或香叶酰（20-碳）异戊二烯类脂链在蛋白上通过硫醚键在位于C末端货附近的一个或者两个半胱氨酸残基上的翻译后修饰。S-异戊烯化蛋白中最大的一部分是包含Ras、Rho和Rab家族蛋白的小G蛋白（small GTPases）。
衣康酸调控炎症反应和氧化应激的经典信号通路可分为3种类型：（1）转录调控，包括对ATF3/IκBζ轴的调控、I型IFN激活等；（2）蛋白质修饰调控，包括对KEAP1、炎症小体、JAK1-STAT6通路、TET2催化活性、TFEB核转位等的调控；（3）代谢调控，包括抑制关键糖酵解酶和SDH的活性等。
衣康酸参与多种与炎症和氧化应激有关的疾病。在本综述中，我们描述了衣康酸在以下疾病中的作用：自身免疫性疾病引起的炎症、病毒引起的炎症、脓毒症、缺血-再灌注损伤和氧化应激引起的疾病
关于衣康酸抗菌作用发现衣康酸可以抑制鼠伤寒沙门氏菌（ S. enterica ）和结核分枝杆菌在非葡萄糖基碳源上的生长。后来发现，在巨噬细胞中敲除IRG1会导致病原体在入侵时快速生长。一般认为，衣康酸可以模拟底物类似物，竞争性抑制病原体体内的代谢酶，干扰其能量代谢，包括乙醛酸循环中的甲基异柠檬酸裂解酶（MICL）和异柠檬酸裂解酶（ICL），以及柠檬酸循环中的丙酰辅酶A羧化酶。最近，一项详细的机制研究表明，衣康酸的 CoA 衍生物可作为结核分枝杆菌中 B12 依赖性甲基丙二酰辅酶 A 变位酶 ( MCM ) 的自杀抑制剂。然而，衣康酸是否可以通过直接衣康化来调节病原体功能尚不清楚。
AIMS提供的是高效专业的衣康酸蛋白组修饰位点鉴定服务，有专业的HPLC-MS/MS质谱平台，可以分析各种体外培养细胞样本。
实验流程 |
 |
|
服务流程 |
|
