在蛋白质合成过程中产生的蛋白质 N 末端可以被进一步广泛修饰，包括引发甲硫氨酸去除、乙酰化和翻译后蛋白水解成熟。这样的修饰可能会显著地改变稳定性、活性和功能。
影响蛋白质N端修饰，统称为N端蛋白修饰（NPM），是蛋白质发生的最早的修饰。它们包括N端甲硫氨酸切除过程（NME）和相应的N -a-乙酰化（NTA）和 nmyristoylylation （MYR）。这些修饰通常会伴随着进一步的可逆修饰，如磷酸化或进一步的酰化，如 S-棕榈酰化（PAL）。这些第二位点的修饰参与了与 NPM 通路相关的调控机制。所有 NPM 在大多数生物体的正常生长和功能中都是必不可少的，并影响不同数量的蛋白质。
蛋白质疗法，尤其是单克隆抗体，在各种疾病的治疗和诊断中发挥着重要作用。不良的产品质量可能导致患者产生不良的免疫原性反应、药物效力的丧失或误导的结果。为了保证蛋白质治疗的完整性和纯度，除了功能外，还需要对蛋白质序列和其他结构特征进行确定和确认。Edman 降解技术，特别是其自动化版本，已经成为蛋白质和多肽N端线性测序的重要技术超过50年。
Edman 降解测序是确定蛋白质N端序列的经典工具。近年来，虽然多种质谱方法对其进行了补充或很大程度上取代，但还没有一种简单的质谱方法可以对蛋白质的N端序列进行鉴定和从头测定。目前，基于质谱的蛋白质组学分析是研究蛋白质N端较为理想的方法。
Aimsmass是一家可靠的生物制药合作伙伴，拥有专业的蛋白质组学研究资源。我们用一流的实验平台和成熟的技术手段为您提供优质的一站式服务。生物制药行业的质量控制需要蛋白质和多肽药物分子C末端序列的识别和结构分析的信息。特别是 ICH Q6B 指南要求蛋白质（肽）药物的C端序列信息。为此，我们将为您提供全面的C端测序技术服务。我们将围绕 ICH 指南（特别是 ICH Q6B），为您提供全面的符合 GLP/cGMP 要求的 C-末端测序分析服务。
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